Nous avons eu l'honneur de rencontrer Angèle MBARGA, présidente et fondatrice de l'association Fibrominfo France. Créée en janvier 2011, cette association a vu le jour suite à l'expérience personnelle d'Angèle avec les fibromes utérins. Elle partage avec nous son parcours, les défis rencontrés et les objectifs futurs de son organisation. 🌟
La genèse de Fibrominfo France
Angèle MBARGA raconte : « Après avoir été moi-même confrontée aux fibromes utérins, j'ai créé cette association pour accompagner les femmes et offrir un lieu d'écoute et de ressources, une sorte de gynécée. » Fibrominfo France est donc née de son désir de briser l'isolement ressenti par les femmes touchées par cette maladie et de leur offrir un soutien que, malheureusement, elle-même n'avait pas trouvé à l'époque. 🤝
Les statistiques alarmantes 📊
Les fibromes utérins touchent une femme sur quatre, y compris 25 % des femmes de moins de 35 ans. Angèle souligne l'importance de dissiper le mythe selon lequel cette maladie n'affecte que les femmes plus âgées. En réalité, la prévalence est élevée et les jeunes femmes sont également concernées. 👩⚕️
Les défis personnels et collectifs
La motivation d'Angèle MBARGA découle de sa propre expérience : « À partir du moment où on est confronté à un problème de santé pour lequel on n'a pas été informé, il y a une motivation qui nous apparaît comme une évidence. » Elle souhaitait créer une structure pour toutes les femmes souffrant en silence, afin de les accompagner et de militer pour une prise en charge plus humaine et plus complète de cette maladie. 💪
L'Évolution de la perception des fibromes 🔍
Depuis 2011, la perception publique et médicale des fibromes utérins a évolué grâce aux efforts de Fibrominfo France. L'association travaille pour que la réalité des femmes touchées soit mieux comprise, au-delà de la simple réduction des fibromes à des règles abondantes. Angèle explique : « Une femme qui souffre de fibromes peut devoir se changer toutes les 30 minutes, ce qui dépasse largement le cadre de la normalité. » ⏳
La triple mission de Fibrominfo France 🎯
Fibrominfo France repose sur trois missions principales :
- L'Information et la Sensibilisation : Informer le public est crucial pour prévenir la maladie et sensibiliser les femmes dès le plus jeune âge. 📢
- L'Accompagnement : Offrir un espace de soutien où les femmes peuvent partager leurs expériences et recevoir des conseils adaptés. 🫂
- Le Plaidoyer : Faire progresser la santé des femmes en miltant pour une meilleure prise en charge et en soutenant la recherche. 📈
Les activités phare de l'Association
Parmi les nombreuses initiatives de l'association, le Mois de Sensibilisation au Fibrome, lancé en 2022, occupe une place centrale. Chaque mois de juin, des actions de sensibilisation sont menées à travers la France pour informer le public sur cette maladie. 📅
Le Congrès Français des Fibromes Utérins 🏛️
Nous préparons activement le deuxième congrès français des fibromes utérins, qui aura lieu le 14 juin à Paris, à l'Espace ACIEM. Cet événement unique en Europe vise à rassembler femmes, professionnels de santé et acteurs de la santé des femmes pour échanger et progresser ensemble. Quatre grandes thématiques seront abordées, avec un accent particulier sur la médecine intégrative et l'approche pluridisciplinaire nécessaire pour traiter efficacement les fibromes. 🤝
Fibrominfo France, avec ses 35 000 femmes accompagnées et ses 40 bénévoles dévoués, continue de mener un combat essentiel pour la santé des femmes. Grâce à l'information, l'accompagnement et le plaidoyer, l'association œuvre pour une meilleure reconnaissance et une prise en charge plus complète des fibromes utérins.
Pour plus d'informations, rejoignez-nous sur Instagram, Facebook, LinkedIn ou contactez-nous directement à la Maison des Associations du 18ème arrondissement de Paris. Ensemble, faisons progresser la santé des femmes. 🌸